Nous rejoindre, c’est simplement faire partie d’une aventure humaine au côté d’une équipe unique !
Projipharm va vous faire changer d’avis sur le Conseil 🦸♂️
PROJIPHARM recrute des Consultants et des Partenaires (Indépendant, EURL, Freelance…) pour intervenir en Assistance à Maîtrise d’Œuvre ou Assistance à Maîtrise d’Ouvrage chez nos clients, dans le cadre de missions en CDI ou en CDI de Chantier.
Rejoindre Projipharm c’est :
Être au ❤️ de la stratégie de l’entreprise et faire partie intégrante de nos projets
Rejoindre une communauté à taille humaine facilitant la communication, l’écoute et la considération 🧑🤝🧑
Intégrer des environnements dynamiques et des projets stimulants la créativité ✍️
Nous prenons en compte vos projets professionnels et votre mobilité personnelle 🚲
Être suivi dans la progression de sa carrière grâce à des formations personnelles et collectives régulières 🚀
Bénéficier d’un suivi de proximité auprès d’un Manager expérimenté connaissant votre métier 🎯
Évoluer au sein d’une entreprise experte dans les domaines de la Pharmaceutique, Cosmétique, Chimie Aseptique et des Medical Device🧑⚕️
PROJIPHARM compte aujourd’hui près de 5️0 personnalités, douées de fortes expertises et d’un excellent savoir-être. Depuis 2006, notre préoccupation est et restera de construire une entreprise où il fait bon vivre !
➡️Notre objectif : Proposer une autre vision du Conseil et du Consulting.
➡️Notre méthode : Un processus de recrutement professionnel, humain et bienveillant afin d’apporter une réponse qualitative et ciblée à nos clients.
Voir toutes nos offres ci-dessous
Chef de Projets Transfert Industriel F/H -
(Toulouse et Rouen)
Description, missions :
Définition du plan de transfert,
Gestion des interactions produits/process sur les étapes de Répartition, Mirage, Analytique, Stérilité et Validation de Nettoyage,
Pilotage du projet,
Animation des réunions d’avancement et coordination des plans d’actions,
Interface avec les différents services,
Anticipation des problématiques et résolution de problèmes,
Bonnes connaissances des affaires règlementaires (autorisation de mise sur le marché).
Qualités
Organisation
Esprit d’équipe
Force de proposition
Autonomie
Compétences
Formation technique, Ingénieur, Parmacien ou équivalent
Expérience de 5 à 10 ans sur un poste similaire en Industrie Pharmaceutique
Réalisation des analyses de criticité et analyses de risques,
Rédaction de la Demande De Modification des locaux, du Plan Directeur de Validation et des rapports associés,
Rédaction des protocoles de Qualifications et rapports associés (FAT/SAT/QI/QO/QP),
Gestion des non-conformités et des qualifications complémentaires,
Émission et suivi des demandes de changement,
Rédaction et Validation de la documentation projet, des protocoles et rapports de Validation en lien avec le projet (validation des procédés, validation de nettoyage, validation des méthodes analytiques, validation des holding times, stabilités …),
Gestion de l’agrément des fournisseurs pour les matières premières et les articles de conditionnement.
Qualités
Force de proposition
Leadership
Gestion du stress
Capacités d’analyse
Compétences
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de 5 ans minimum en Assurance Qualité au sein de l’industrie pharmaceutique
Maîtrise des référentiels qualité FDA, GMP et BPF
Bonne connaissance de la soumission des transfert industriel (lot de validation, enregistrement, mock up et PAI …) indispensable
Superviser le lot HVAC (chauffage, ventilation, climatisation) dans le cadre de plusieurs projets au sein d’un site de production pharmaceutique,
Réaliser des études internes,
Contrôler les études réalisées en externe,
Suivre les réalisations, les réceptions et mises en service et les qualifications,
Reporter au chef de projet.
Qualités
Goût du travail en équipe
Autonomie
Organisation et rigueur
Leadership
Compétences
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de plus de 10 ans en étude, réalisation et réception d’installations HVAC dans le cadre de projets industriels, idéalement acquise dans la pharmacie, la cosmétique, la micro-électronique ou au sein d’une société d’ingénierie spécialisée
Ingénieur Qualification/Validation Pharmaceutique F/H -
CDI (Normandie et Agen)
Description, missions :
Gérer des projets de Qualification d’équipements et Validation de process, de bâtiments ou d’utilités,
Suivre la construction puis la réception en usine (FAT), la livraison, le montage et la réception sur site (SAT),
Élaborer des plans de validation,
Rédigez des analyses fonctionnelles, des analyses de criticité et de risques, des protocoles QC, QI, QO et QP,
Préparer et exécuter des tests,
Rédiger les rapports correspondants aux tests effectués,
Gérer des non-conformités et des demandes de modification,
Rédiger des rapports de validation.
Qualités
Goût du travail en équipe
Force de conviction
Organisation et rigueur
Capacités d’analyse
Compétences
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de 3 à 10 ans en Qualification/Validation (FAT, SAT, QC, QI, QO, QP) d’équipements, bâtiments ou utilités et/ou en Industrialisation et Installation de lignes de fabrication ou conditionnement au sein de l’industrie pharmaceutique
Vous maîtrisez les référentiels qualité FDA, GMP, BPF
Chargé(e) d’Affaires/Chef de Projets Equipements F/H -
CDI (Evreux et Agen)
Description, missions :
Réaliser le planning guide pour la phase études jusque l’Avant-Projet Détaillé, le Descriptif Fonctionnel (récapitulatif des besoins utilisateurs) et les essais,
Organiser la validation des choix techniques et technologiques,
Réaliser des études techniques d’implantation, d’installation et plans afférents, le Dossier de Consultation d’Entreprises avec un planning guide de réalisation,
Assister la réalisation de la demande d’investissement, la sélection d’entreprises et la rédaction des marchés,
Coordonner et suivre des appels d’offre avec l’équipe Achats, des études fournisseurs en lien avec l’équipe projet interne,
Suivre et réaliser des visites d’avancement fournisseur et FAT,
Rédiger des documents de qualification (FAT et SAT),
Coordonner et suivre l’installation des différents lots consultés, assister à l’exécution des protocoles de tests.
Qualités
Force de proposition
Leadership
Gestion du stress
Capacités d’analyse
Compétences
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de 5 à 10 ans en étude, réalisation et réception d’installations d’équipements de conditionnement acquise dans l’industrie pharmaceutique
Bonnes connaissances en machines spéciales, conditionnement et équipements pharmaceutiques, automatisme
Prendre en charge différents projets de type revamping automatismes ou informatique industrielle,
Organiser, planifier, définir les activités d‘amélioration et de maintenance pour les domaines de l’automatisme et l’informatique selon les demandes émises par la maintenance ou la production,
Assurer un support technique en cas d’investigation sur des écarts qualité ou performance,
Définir et proposer des solutions techniques afin de répondre à nos objectifs de performance et d’amélioration continue,
Réaliser des études de faisabilité sur les modifications programmes demandées,
Organiser avec l’équipe support Automatismes, la répartition des activités liées à l’unité de production,
Tracer toutes les interventions dans l’outil de GMAO (SAP),
Réaliser les visites, les audits techniques durant la phase d’exécution et les OPR (opération préalable à la réception).
Qualités
Goût du travail en équipe
Leadership
Gestion du stress
Remise en question
Compétences
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de 5 ans en tant qu’Ingénieur projet, support et/ou maintenance EIA (électricité / automatismes / informatique industrielle).
Bon niveau d’anglais (écrit et oral)
Pré-requis sur compétences Systèmes Automatisme :
API et IHM Siemens (TIA-Portal, step 7)
Supervision Wincc scada et intouch wonderware (niveau maintenance à minima)
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