Nous rejoindre, c’est simplement faire partie d’une aventure humaine au côté d’une équipe unique !
Projipharm va vous faire changer d’avis sur le Conseil 🦸♂️
PROJIPHARM recrute des Consultants et des Partenaires (Indépendant, EURL, Freelance…) pour intervenir en Assistance à Maîtrise d’Œuvre ou Assistance à Maîtrise d’Ouvrage chez nos clients, dans le cadre de missions en CDI ou en CDI de Chantier.
PROJIPHARM compte aujourd’hui près de 5️0 personnalités, douées de fortes expertises et d’un excellent savoir-être. Depuis 2006, notre préoccupation est et restera de construire une entreprise où il fait bon vivre !
➡️Notre objectif : Proposer une autre vision du Conseil et du Consulting.
➡️Notre méthode : Un processus de recrutement professionnel, humain et bienveillant afin d’apporter une réponse qualitative et ciblée à nos clients.
Voir toutes nos offres ci-dessous
Rattaché(e) au Directeur Technique, vous êtes garant de la bonne exécution des projets d’Ingénierie, en termes de délais, coûts, de management et de coordination d’équipes pluridisciplinaires et de satisfaction client.
En phase Avant-Vente :
En phase Exécution de Projet :
Des déplacements nationaux chez nos clients sont à prévoir.
Vous avez minimum 15 ans d’expérience professionnelle en pilotage de projets d’ingénierie, d’équipements et de process en industrie pharmaceutique ou cosmétique
Vous maitrisez les outils classiques de bureautique (Word, Excel, Power Point), de planning et de gestion de projets
Vous maitrisez AutoCAD et êtes capable d’animer des réunions en anglais
Intégré(e) à l’équipe du bureau d’études de notre client, vous devrez :
Profil Mécanique ou Conception, avec une expérience de 3 à 5 ans en Bureau d’Études, idéalement dans l’Industrie Plastique ou Automobile
Bon niveau d’anglais (écrit et oral)
Maitrise des logiciels de conception mécanique assistés par ordinateur (CAO/DAO)
Bonnes compétences en Management
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de 5 à 10 ans minimum en gestion de projets avec une dominante Procédés et/ou Génie Chimique en Industrie
Bon niveau d’anglais (écrit et oral)
Formation technique, Ingénieur Procédé ou généraliste
Expérience de minimum 3 ans en gestion de projets travaux neufs en industrie pharmaceutique
Une expertise en process, équipements et/ou automatisme serait un plus
Bon niveau d’anglais (écrit et oral)
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de 7 ans minimum en gestion de projets TCE en industrie
Bon niveau d’anglais (écrit et oral)
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de 5 ans minimum en Assurance Qualité au sein de l’industrie pharmaceutique
Maîtrise des référentiels qualité FDA, GMP et BPF
Bonne connaissance de la soumission des transfert industriel (lot de validation, enregistrement, mock up et PAI …) indispensable
Bon niveau d’anglais (écrit et oral)
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de 3 ans minimum en Validation de Systèmes Informatisés et Automatisme au sein de l’industrie pharmaceutique
Maîtrise des référentiels qualité GMP et BPF
Bonne connaissance des guides et standards GAMP 5, ASTM E2500 ainsi que des réglementations HSE
Bon niveau d’anglais (écrit et oral)
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de 3 ans minimum en Validation de Systèmes Informatisés au sein de l’industrie pharmaceutique
Maîtrise des référentiels qualité GMP et BPF
Bon niveau d’anglais (écrit et oral)
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de plus de 10 ans en étude, réalisation et réception d’installations HVAC dans le cadre de projets industriels, idéalement acquise dans la pharmacie, la cosmétique, la micro-électronique ou au sein d’une société d’ingénierie spécialisée
Bon niveau d’anglais (écrit et oral)
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de 3 à 10 ans en Qualification/Validation (FAT, SAT, QC, QI, QO, QP) d’équipements, bâtiments ou utilités et/ou en Industrialisation et Installation de lignes de fabrication ou conditionnement au sein de l’industrie pharmaceutique
Vous maîtrisez les référentiels qualité FDA, GMP, BPF
Bon niveau d’anglais (écrit et oral)
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de 5 à 10 ans en étude, réalisation et réception d’installations d’équipements de conditionnement acquise dans l’industrie pharmaceutique
Bonnes connaissances en machines spéciales, conditionnement et équipements pharmaceutiques, automatisme
Bon niveau d’anglais (écrit et oral)
Formation technique, Ingénieur ou équivalent
Expérience de 5 ans en tant qu’Ingénieur projet, support et/ou maintenance EIA (électricité / automatismes / informatique industrielle).
Bon niveau d’anglais (écrit et oral)
Pré-requis sur compétences Systèmes Automatisme :
Pré-requis sur compétences techniques :
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